【圖為淨化車間施工】
工廠淨化車間設計規程：
1、按生產工藝流程布置。流程盡可能（maybe)短，減少交叉往複，人流、物流走向合理。必須配備人員淨化室（存外衣室、盥洗室、穿潔淨工作服室及緩衝室）、物料淨化室（脫外包間、緩衝室和雙層傳遞（transmission)窗），除配備產品工序要求的用室外，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，潔淨車間的麵積應在保證基本要求前提下，與生產規模相適應。
2、按空氣潔淨度級別，可以寫成按人流方向，從低到高；車間是從內向外，由高到低。實驗室淨化工程國家實驗室代表國家最高水平，是按國際一流標準建立的，規模非常大，基本包括本學科領域所有研究方向，而且人員配備上要求麵向國內外招聘最優秀的研究人員，直接參與國際競爭，往往是多學科交叉的創新平台。
3、同一潔淨室（區）內或相鄰潔淨室（區）間不產生交叉感染
1）生產過程(guò chéng)和原材料(Material)不會對產品(Product)質量產生相互影響(influence)；
2）不同級別的潔淨室（區）之間有氣閘（zhá)室或防感染措施，物料的傳送通過(tōng guò)雙層傳遞窗。DNA實驗室即進行試驗的場所。實驗室是科學的搖籃，是科學研究的基地，科技發展的源泉，對科技發展起著非常重要的作用。
4、空氣淨化應符合GB 50457-2008《醫藥工業潔淨廠房設計規範》第九章的要求。潔淨室裏的新鮮空氣量，應取下列最大值：1）補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量；2）室內沒人新鮮空氣不應小於40立方米/h。
5、潔淨室人均麵積應不少於4㎡（除走廊、設備等物品外），保證有安全的操作區域。P4實驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用於對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。
6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則（試行）》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液製品的處理操作應當在至少萬級環境下進行，與相鄰區或保持相對負壓，並符合防護要求。
7、應標明回風、送風及製水管道的走向。
