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化妝品-日化品生產(chan) 企業(ye) 原則上應當設置原料間,製作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、幹燥、存放間,倉(cang) 庫,檢驗室,更衣室,緩衝(chong) 區,辦公室等,防止交叉汙染。淨化實驗室均已通過醫藥潔淨檢測中心檢測,為(wei) 萬(wan) 級潔淨實驗室。主要開展項目為(wei) :CIK細胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調節係統必須可靠運行,采用先進技術,合理利用和節約能源與(yu) 資源,保證環境的質量和安全,為(wei) 實驗人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實驗在安全的條件下進行,以確保實驗結果得準確性。實驗室淨化參與(yu) 多個(ge) 醫療重點課題的實驗和臨(lin) 床研究,同時參加國際會(hui) 議和國內(nei) 重點峰會(hui) 論壇,為(wei) 當今的細胞免疫治療和癌症/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔淨實驗必須控製實驗室的潔淨度,對新風進行過濾,使實驗室達到一定的淨化要求。其中排風係統是重點,對於(yu) 保證實驗室相對負壓環境和有效過濾室內(nei) 汙染排風起著重要的作用。潔淨實驗室確保手術台潔淨度達標,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術室是一個(ge) "正壓"環境,其空氣壓力根據其不同區域(如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍幹淨區域等)潔淨度不同要求而不同。
化妝品生產(chan) 過程粉塵或有害、易燃、易爆原材料產(chan) 品的使用必須使用單獨的生產(chan) 車間。
生產(chan) ,填充,包裝總麵積不得小於(yu) 100平方米,人均占地麵積不得小於(yu) 4平方米,車間淨高度不得小於(yu) 2.5米。
生產(chan) 車間地麵應平整、耐磨、防滑、無毒、不透水,便於(yu) 清潔消毒。作業(ye) 區地麵應保持坡度,不得積水,並應在較低位置設置幹淨的地漏。
空氣淨化裝置的進氣口應遠離出風口,進氣口距地麵不少於(yu) 2米,附近不得有汙染源。紫外線消毒燈的強度不得小於(yu) 每平方厘米70微米,並按30W/10m2的設置在離地麵2.0m的高度。
生產(chan) 車間空氣中的細菌總數不得超過1000 / m3。
含有細菌的空氣在化妝品的製造,站立,填充和包裝過程中容易對產(chan) 品造成二次汙染。根據新的“化妝品製造商衛生規範”:生產(chan) 車間空氣中的細菌總數不得超過1000 / m3,同時,半成品儲(chu) 藏室,灌裝室,清潔容器儲(chu) 藏室,更衣室及其緩衝(chong) 區必須有空氣淨化。或空氣消毒設施。
