無菌室設計要求，這10點必須要注意！

無菌室一般是在微生物實驗室內(nei) 專(zhuan) 辟的一個(ge) 小房間，麵積不宜過大，約4m2~5m2，高2.5m左右即可。無菌室外要設一個(ge) 緩衝(chong) 間、淨化風淋間及更衣間。無菌室和緩衝(chong) 間都必須密閉。室內(nei) 裝備必須有空氣過濾裝置。無菌室和緩衝(chong) 間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作台麵 lm。無菌室內(nei) 的地麵、牆壁必須平整，不易藏汙垢，便於(yu) 清潔。工作台的台麵必須處於(yu) 水平狀態。工作人員進入無菌室應在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋，經過淨化風淋室，再到緩衝(chong) 間，然後進入無菌室進行檢驗工作。

縣級市的企業(ye) 一般實驗室多使用小型超淨工作台。超淨工作台其結構簡單，便於(yu) 移動，工作台內(nei) 有紫 外燈和淨化風機，外部是推拉式小門或開兩(liang) 個(ge) 洞的玻璃門，操作時將雙臂伸進去即可。

對於(yu) 無菌室設計一般有如下的要求：

1）無菌操作間的潔淨度應達到10000級，室內(nei) 溫度保持在20℃-24℃，濕度保在45％~60％，超淨台潔淨度應達到100級。無菌室應每月檢查菌落數，在無菌室或超淨工作台開啟的狀態下，取內(nei) 徑90mm的無菌培養(yang) 皿若幹，無菌操作分別注入融化並冷卻至約45℃的平板計數瓊脂培養(yang) 基的 15mL，放至凝固後，倒置於(yu) 36℃ ±1℃培養(yang) 箱培養(yang) 48h，證明無菌後，取平板 3～5個(ge) ，分別放置在工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鍾後，倒置於(yu) 36℃ ±1℃培養(yang) 箱培養(yang) 48h，取出檢查。100級潔淨區平板雜菌數平均不得超過1個(ge) 菌落，10000級的潔淨室平均不得超過3個(ge) 菌落，如超過限度，應對無菌室進行徹底消毒，直至重複檢查合乎要求為(wei) 止。

2）無菌室應保持清潔整齊，室內(nei) 僅(jin) 存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機、鑷子、接種環、剪刀及玻璃筆等。嚴(yan) 禁堆放雜物，以防汙染。

3）無菌室應備有工作濃度的消毒液 ，如 5％的甲酚溶液，75％的酒精，0.1％的新潔爾滅溶液等等。

4）需要帶入無菌室使用的儀(yi) 器、藥品、玻璃器皿等一切物品，均應包紮嚴(yan) 密或應經適宜的方法滅菌。如培養(yang) 皿、吸管用不鏽鋼簡裝好在160℃-170℃的幹燥箱中滅菌 1h~2h；生理鹽水用高壓滅菌器於(yu) 121℃滅菌20分鍾等。

5）無菌室使用前必須打開無菌室和緩衝(chong) 間的紫外燈輻照30分鍾以上，並且同時打開淨化風機進行換氣。 在紫外燈關(guan) 閉後半小時方可進入無菌室進行工作。在樣品檢驗完畢後，應及時清理剩餘(yu) 樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出後再打開所有紫外燈輻照滅菌30分鍾。

6）送檢樣品在檢驗前應保持外包裝完整 ，不得開啟，以防汙染。檢驗前，用75％的酒精棉球消毒外表麵，必要時用點燃的酒精棉進行滅菌。

7）每次操作過程中，均應做空白對照 ，以檢查無菌操作的可靠性。

8）吸取菌液時 ，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體(ti) ，必須重新更換，以防汙染。

9）接種針每次使用前後 ，必須通過火焰燃燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養(yang) 物。

10）帶有菌液的吸管、試管等器皿應浸泡在盛有5％的來蘇兒(er) 溶液的消毒桶內(nei) 消毒，24h取出衝(chong) 洗；培養(yang) 皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌後方可處理營養(yang) 基，切記不要直接衝(chong) 入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5％石碳酸溶液或 3％的來蘇兒(er) 傾(qing) 覆在被汙染處至少 30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液汙染時，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌後洗滌。