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專(zhuan) 業(ye) 潔淨室淨化工程
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1、PCR實驗室平麵布局 PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區域：試劑貯存和準備區、標本製備區、擴增反應混合物配製和擴增區、擴增產物分析區。為避免交叉汙染，進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方向進行，即隻能從試劑貯存和準備區→標本製備區→擴增反應混合物配製和擴增區→擴增產物分析區。 2、實驗室空調通風係統設計及壓力控製 PCR實驗室並沒有嚴格的淨化要求，但是為避免各個實驗區域間交叉汙染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時，要嚴格控製送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。 2.1 PCR試劑貯存和準備區 該實驗區主要進行的操作為貯存試劑的製備、試劑的分裝和主反應混合液的製備。試劑和用於樣品製作的材料應直接運送至該區，不得經過其他區域。試劑原材料必須貯存在本區內，並在本區內製備成所需的貯存試劑。 對與氣流壓力的控製，本區並沒有嚴格的要求。 2.2 PCR標本製備區 該區域主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為正壓，以避免從鄰近區進入本區的氣溶膠汙染。另外，由於在加樣操作中可能會發生氣溶膠所致的汙染，所以應避免在本區內不必要的走動。 2.3 擴增反應混合物配製和擴增區 該區域主要進行的操作為DNA擴增。此外，已製備的DNA模板 (來自樣本製備區)的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和製備區)製備成反應混合液等也可在本區內進行。 本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。為避免氣溶膠所致的汙染，應盡量減少在本區內的不必要的走動。個別操作如加樣等應在超淨台內進行。 2.4 擴增產物分析區該區域主要進行的操作為擴增片段的測定本區是最主要的擴增產物汙染來源，因此對本區的壓力梯度的要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免擴增產物從本區擴散至其它區域。 3、汙染的預防與控製 PCR實驗室設計的核心問題是如何避免汙染。在實際工作中，常見的有以下幾種汙染類型：擴增產物的汙染；天然基因組DNA的汙染；試劑的汙染以及標本間的汙染。由於一旦發生汙染，實驗就必須停止，直到找到汙染源為止，而且實驗結果必須作廢，需重新進行實驗。所以發生汙染後再圍繞實驗室來尋找汙染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免汙染，首先應是預防，而不是排除。 3.1 工作區域的嚴格劃分 （1）各個實驗區域設置合理； （2）各個實驗區域要有明顯的標記（如醒目的門牌或不同的地麵顏色等），以避免各個不同實驗區域設備物品、試劑等發生混淆。 3.2 合理的係統設置 （1）合理的空調通風係統設置，盡量采用全送全排的空調係統； （2）嚴格的氣流壓力控製，保證不同的實驗區內不同的壓力要求。 3.3 規範的操作 （1）擴增檢驗實驗室的技術人員必須進行上崗培訓，經培訓合格後才能從事臨床基因擴增檢驗的工作； （2）在實驗操作過程中，操作者必須戴手套，並經常更換。此外，操作中使用一次性帽子也是一個有效地防止汙染的措施； （3）清潔工作及時、正確。實驗工作結束後，必須立即對本區進行清潔。除常規的消毒液體對表麵進行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外，對一些實驗設備還應進行高壓消毒處理。 3.4 嚴格的管理 （1）嚴格控製進出實驗室的人員。與實驗無關的人員不得隨意進出實驗室，有條件的情況下要設置獨立的通道和進出整個實驗區的門； （2）盡量減少在實驗區內不必要的走動以減少交叉汙染的可能性。 （3）擴增產物分析區是最主要的擴增產物汙染來源，廢液不能在實驗室中傾倒，必須經消毒液浸泡消毒後在遠離實驗室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應經消毒液浸泡消毒後統一處理，如焚燒等； （4）擴增產物分析區可能會用到某些可致基因突變和有毒物質，應特別注意實驗人員的安全防護。 3.5 完備的實驗室配套設施 完備的實驗室配套設施是保證實驗工作的必要條件，應根據各個實驗室實驗內容的不同配備相應的設備和儀器，如超淨工作台、離心機、加樣器等。 |
